Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 5 de 5
Filter
Add filters








Language
Year range
2.
Arch. argent. dermatol ; 61(2): 53-59, mar.2011. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-768402

ABSTRACT

La lentiginosis unilateral parcial (LUP) es un raro desorden pigmentario caracterizado por numerosos lentigos, dispuestos en grupo, que se presentan durante la infancia, asintomáticos, y comprometen de manera unilateral un segmento del cuerpo: cabeza, cuello, tronco, extremidades, etc. Pocas veces sobrepasan la línea media, permaneciendo estables en el tiempo. Presentamos cinco casos clínicos y una breve revisión del tema...


Partial Unilateral Lentiginosis (PUL) is a rare pigmentarydisorder characterized by numerous asymptomatic andstable lentigines confined to one side of the body.It begins in childhood, affecting different body segmentsincluding the head, neck, trunk and extremities.Lentigines rarely surpass the midline.We present five cases and briefly review the subject...


Subject(s)
Female , Lentigo , Extremities , Head , Neck , Skin , Skin Diseases
3.
Arch. argent. dermatol ; 60(3): 95-99, 2010. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-648068

ABSTRACT

Los linfomas CD30+ de la piel representan un grupo heterogéneo de neoplasias con morfología, inmunofenotipo y clínica variables: en un extremo del espectro se encuentra la papulosis linfomatoide, de curso generalmente indolente, y en el otro extremo, el agresivo linfoma anaplásico de células grandes CD30+ (ALCL) sistémico. Presentamos una paciente de sexo femenino de 48 años de edad, con diagnóstico de ALCL con mala evolución. Analizaremos a continuación aspectos fundamentales del diagnóstico y tratamiento de esta patología.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/immunology , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/pathology , Skin Diseases/immunology , Skin Diseases/pathology
4.
Arch. argent. dermatol ; 53(1): 13-19, ene.-feb. 2003. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-337794

ABSTRACT

Se comunica una paciente de 44 años de edad que presentaba lesiones kaposiformes profusas, manifestación cutánea infrecuente del síndrome antifosfolípido. Se describen las características clínicas, los hallazgos de laboratorio, así como el tratamiento de esta enfermedad multisistémica


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Antibodies, Antiphospholipid , Medicamentous Disease , Antiphospholipid Syndrome/diagnosis , Thrombosis , Contraceptives, Oral, Synthetic/adverse effects , Calcium Channel Blockers , Chlorothiazide , Chlorpromazine , Contraceptives, Oral , Contraceptives, Oral, Hormonal , Ethosuximide , Phenytoin/adverse effects , Hydralazine , Interferon-alpha , Penicillins , Phenothiazines , Procainamide , Pyrimethamine , Quinidine , Quinine , Antiphospholipid Syndrome/complications , Antiphospholipid Syndrome/drug therapy , Streptomycin
5.
Arch. argent. dermatol ; 50(4): 183-6, jul.-ago. 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-288668

ABSTRACT

Se presenta un paciente de 71 años, de sexo masculino, con nocardiosis cutánea primaria por Nocardia asteroides. Se describen las formas clínicas de nocardiosis cutánea, así como los tratamientos que pueden efectuarse


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Nocardia Infections/diagnosis , Amikacin/therapeutic use , Clarithromycin/therapeutic use , Trimethoprim, Sulfamethoxazole Drug Combination/therapeutic use , Dapsone/therapeutic use , Minocycline/therapeutic use , Nocardia , Nocardia asteroides/pathogenicity , Nocardia Infections/drug therapy , Nocardia Infections/pathology , Sulfadiazine/therapeutic use , Sulfisoxazole/therapeutic use
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL